Росздравнадзор изъял из обращения лекарство от язвы желудка «Зантак», так как в его составе обнаружены канцерогенные вещества, наносящие здоровью человека непоправимый вред.
Препарат произведен индийской фармацевтической компанией «Сарака Лабораториз Лимитед». Создатели включили в него, запрещенное Агентством Европейского союза и ВОЗ, вещество ранитидин гидрохлорида.
Первыми обнаружили данное вещество в лекарственном средстве от язвы желудка сотрудники контролирующих органов в Литве. В результате анализа препарата экспертами было выявлено, что ранитидин гидрохлорид содержит примеси гепатотропного яда, разрушающего ткани печени и вызывающим рак желудка.
Следом за Литвой и Россией «Зантак» был снят с продажи в Индии и Европе.
Также российскими надзорными органами в области фармакологии было принято решение прекратить продажу препарата французского производства «Мюстофоран». Обусловлено это тем, что он не отвечает стандартам безопасности и качества. Это средство исчезнет из аптек с 1 апреля 2020 года.
Кроме того, в мае 2019 года в Россию прекратились поставки следующих лекарственных средств японского производства:
- противогрибковое «Метронидазол»;
- психотропное «Амитрипилин»;
- кардиологическое «Атенолол Никомед».
В скором будущем планируется запретить противоинфекционное средство в виде спрея «Септолете Плюс».
Все эти запреты напрямую связаны с составами препаратов и нарушением технологии при их производстве. Ни один из них не отвечает требованиям по качеству и безопасности, предъявляемых к медикаментозным средствам Росздравнадзором.